友搏医药产业园项目率先通过新版GMP认证《新闻》

友搏医药产业园项目率先通过新版GMP认证

9月25日，省级重点项目之一——友搏医药产业园项目正式通过国家食品药品监督管理局组织的GMP认证，形成年产2亿支疏血通注射液的生产能力。这是我市制药企业首次通过国家新版GMP认证。

友搏医药产业园项目总投资为7.8亿元，占地面积达到25万平方米，厂区建筑面积为12万平方米，现已建成8条现代化的疏血通注射液生产线，年生产能力达到2亿支，项目建设历时两年多。按照该项目发展规划，从明年起，友搏医药产业园将逐步形成年产冻干粉针剂4000支、固体制剂10亿片的生产能力。预计到“十二五”末，该项目全面投产后将达到年销售收入30亿元、利税10亿元的经营规模。

市食品药品监督管理局负责人表示，在友搏医药产业园项目顺利通过国家新版GMP认证的同时，“恒远药业”、“黑宝药业”、“灵泰药业”等多家骨干制药企业也严格按照国家新版GMP认证标准，加快推进制药领域大项目建设。到2015年时，牡丹江医药产业年销售收入将在去年首次突破10亿元的基础上，向百亿元规模迈进。

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